En steriliseringsrulle (eller steril rulle) är ett steriliserbart förpackningsmaterial designat specifikt för medicin-, laboratorie- eller livsmedelsindustrin. Den levereras vanligtvis i rullform och används för att slå in instrument, förbrukningsvaror och andra föremål. Efter sterilisering med hög temperatur och högt tryck (som ångsterilisering) bibehåller den steriliteten fram till användning.
1. Funktion av Steriliseringsrullar
Material: Vanliga material inkluderar kraftpapper av medicinsk kvalitet, Tyvek® och plastfilmlaminat.
Format: Levereras i rullar som kan skäras till önskade längder och sedan förseglas och steriliseras efter inslagning av föremålet.
Steriliseringskompatibilitet: Tål sterilisering vid hög temperatur och högt tryck (121°C–134°C), etylenoxid (EO) eller strålningssterilisering.
Barriärskydd: Efter sterilisering blockerar det mikroorganismer och bibehåller steriliteten hos innehållet.
Förvaringsbekvämlighet: Rullformatet sparar utrymme och kan skäras efter behov.
2. Steriliseringsrullar kontra konventionella förpackningsmaterial
| Jämförelseobjekt | Steriliseringsrullar | Vanligt omslagspapper/film |
| Steriliseringsmotstånd | Designad för hög temperatur, högt tryck, EO och strålningsexponering, inga sprickor | Kan smälta, deformera eller frigöra giftiga ämnen |
| Mikrobiell barriär | Testad enligt ASTM F1608 och andra standarder, förhindrar bakteriell penetration | Ingen certifiering, hög risk för porositet |
| Andningsförmåga | Vissa material (som Tyvek®) är andningsbara men inte bakteriepermeabla | Ofta helt täta eller med ojämn andningsförmåga |
3. Användningsexempel (med sterilisering av kirurgiska instrument)
Skärning: Klipp till rullen efter instrumentets storlek, lämna tillräckligt med utrymme för omslag.
Omslag: Vik rullen i två lager för att förhindra att vassa kanter på instrumentet sticker hål i materialet.
Tätning: Täta med självhäftande tejp eller värmeförseglare. Märk rullen med steriliseringsdatum och innehåll.
Sterilisering: Placera i en autoklav (121°C, 20 minuter).
Förvaring: Förvaras i torr miljö. Hållbarheten beror på materialet (t.ex. Tyvek® kan hålla upp till 1 år).
4. Ersättningsstandarder för steriliseringsrullar
(1). Fysisk skada
Manifestationer: revor, perforeringar, kantdelaminering (särskilt vid veck).
Risk: Direkt mikrobiellt intrång och fel på den sterila barriären.
Testmetod: Genomskinlig inspektion (håll upp rullen mot ljuset, inga genomskinliga fläckar).
(2). Våt pack eller förorening
Manifestationer: Vattenfläckar, blodfläckar eller kemikalierester på förpackningen efter sterilisering.
Hantering: Byt ut omedelbart och spåra steriliseringsprocessen (som otillräcklig torktid).
(3). Tätningsfel
Manifestationer: Tejpen/värmeförseglingskanten lyfter och tappar självhäftning (t.ex. efter upprepad öppning och stängning).
Standard: Byt ut när tätningens bredd är mindre än 6 mm eller limningsarean är mindre än 80 %.
(4). Materialets åldrande
Manifestationer: Kraftpappersrullar blir spröda och pudrig. Tyvek®-rullarna blir gula och deras flexibilitet minskar.
Accelererade åldringsförhållanden: Hög temperatur (>40°C) eller ultraviolett exponering.
(5) Överskridande av gränsen för steriliseringstider
Övre gräns: Upprepad sterilisering av samma rullmaterial ≤ 3 gånger (kräpppapper) eller ≤ 5 gånger (Tyvek®).















‘S-Gravenweg 542, 3065SG RotterdamNederländerna
+31 (0) 10 254 28 08






