Medicinska kemiska indikatorremsor är specialiserade kemiska testremsor som används för att övervaka efterlevnaden av steriliseringsprocessen. De återspeglar visuellt viktiga steriliseringsparametrar (såsom temperatur, tid och ång- eller gaskoncentration) genom färg eller morfologiska förändringar. De är en typ av medicinsk kemisk indikator och är vanligtvis utformade i form av remsor, bekvämt placerade inuti eller fästa på ett enhetspaket för snabb verifiering.
1. Funktioner för medicinska kemiska indikatorremsor
Snabb verifiering: Bestäm omedelbart steriliseringens överensstämmelse genom en färgbyte (utan att vänta på biologiska odlingsresultat).
Riktad övervakning: Placeras på de mest utmanande platserna i enhetsförpackningen (som lumen och springor) för att säkerställa adekvat penetration av steriliseringsmedlet (som ånga eller etylenoxid).
Infektionskontroll: Undvik användningen av undermåliga steriliserade föremål och minska risken för sjukhusinfektioner.
Hur det fungerar
Indikatorremsor innehåller värmekänsliga, fuktkänsliga eller kemiskt aktiva ämnen som genomgår en irreversibel reaktion under specifika steriliseringsförhållanden, såsom:
Färgförändring (t.ex. benvit till svart, blå till grön). Utseende/försvinnande av streck (t.ex. progressiva förändringar i indikatorstaplar med flera parametrar).
Bläckblödning (t.ex. etylenoxidindikatorer).
2. Instruktioner
Placering:
Allmänna instrumentpaket: Placera i mitten av förpackningen eller på det mest utmanande området för att sterilisera (t.ex. mellan tyglager).
Luminala instrument: Sätt i instrumentet (t.ex. laparoskopiska kanyler).
Yttre markeringar: Vissa indikatorremsor kan fästas på utsidan av förpackningen (liknar steriliseringstejp, men med större precision).
Inspektion efter sterilisering:
Jämför indikatorremsan med en standardfärgkarta för att bekräfta att färgbytet uppfyller de specificerade kraven (t.ex. Klass 5 kräver fullständig svärtning).
Inspelning och hantering:
Godkänd: Uppteckningar arkiveras och instrumentet är säkert att använda.
Misslyckad: Sterilisera om och undersök orsaken (t.ex. fel på sterilisatorn, felaktig förpackning).
3. Förvaringsförhållanden för medicinska kemiska indikatorremsor
| Faktorer | Krav | Effekten av felaktig förvaring |
| Temperatur | 15°C till 30°C (Undvik extremt höga eller låga temperaturer) | Höga temperaturer kan aktivera kemikalien i förtid, medan låga temperaturer kan fördröja reaktionen. |
| Fuktighet | Relativ luftfuktighet ≤ 70% (fuktsäker) | Överdriven luftfuktighet kan göra att indikatorremsan blir fuktig, missfärgad eller fastnar. |
| Ljus | Förvaras åtskilt från ljus (särskilt UV-strålar och direkt solljus). | Ljus may accelerate chemical degradation. |
| Ventilation | Förvara i en torr, välventilerad miljö (undvik trånga, fuktiga utrymmen). | Fuktiga miljöer kan orsaka mögel och fel. |
| Kemisk kontaminering | Håll borta från flyktiga kemikalier såsom desinfektionsmedel och organiska lösningsmedel. | Kemisk kontaminering kan orsaka falskt positiva eller falskt negativa reaktioner. |
‘S-Gravenweg 542, 3065SG RotterdamNederländerna
+31 (0) 10 254 28 08
